пиримидины, группа природных соединений, производных гетероциклического азотистого
основания Пиримидина
. Играют важнейшую роль в жизнедеятельности организмов, входя в состав нуклеиновых кислот. В последних найдены П. о.:
Цитозин (2-окси-б-аминопиримидин),
Урацил (2,6-диоксипиримидин),
Тимин (5-метилурацил) и в меньших количествах так называемые минорные
основания (5-метилцитозин и др.), доля которых наиболее высока в транспортных рибонуклеиновых кислотах (См.
Рибонуклеиновые кислоты) (тРНК). В РНК П. о. связаны гликозидной связью с углеводом рибозой, а в дезоксирибонуклеиновых кислотах (См.
Дезоксирибонуклеиновая кислота) (ДНК) - с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные эфиры нуклеозидов -
Нуклеотиды - основные структурные единицы нуклеиновых кислот. Содержание П. о. в ДНК равно содержанию пуриновых оснований (См.
Пуриновые основания); в РНК их обычно несколько меньше, чем пуриновых оснований ("правила Чаргаффа"). Благодаря способности специфически (по принципу комплементарности (См.
Комплементарность)) взаимодействовать с пуриновыми основаниями П. о. участвуют в кодировании и передаче наследственной информации нуклеиновыми кислотами. Нуклеотиды, содержащие П. о., играют также важную роль в обмене углеводов (уридиндифосфат), лецитина (цитидиндифосфат). Биосинтез П. о. в клетках происходит в результате превращений производных оротовой кислоты (См.
Оротовая кислота)
.